生產(chǎn)許可證變更(文字性)

       醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（文字性變更事項(xiàng)：企業(yè)法定代表人變更、企業(yè)負(fù)責(zé)人變更、企業(yè)名稱(chēng)變更、企業(yè)住所變更、生產(chǎn)地址文字性變更）, 二類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足當(dāng)?shù)厥∈称匪幤繁O(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào)，三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)滿(mǎn)足國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào)，思博達(dá)咨詢(xún)?cè)诖隧?xiàng)目中能夠?yàn)榭蛻?hù)提供以下服務(wù)：

       1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請(qǐng)表的申請(qǐng)和準(zhǔn)備

       2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照（A類(lèi)有限責(zé)任公司）及產(chǎn)權(quán)性證明材料符合性的判定和確認(rèn)

       3.法定代表人的身份證明，學(xué)歷證明或職稱(chēng)證明，任命文件符合性的判定和確認(rèn)

       4企業(yè)變更的情況說(shuō)明的準(zhǔn)備

       5.準(zhǔn)予變更登記（備案）通知書(shū)的準(zhǔn)備

       6申請(qǐng)人不是法定代表人的，需提供...... 的判定和確認(rèn)

       7.原醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效性的判定和確認(rèn)

辦理?xiàng)l件和服務(wù)流程，請(qǐng)聯(lián)系：

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       思博達(dá)醫(yī)療憑借1000余個(gè)服務(wù)案例經(jīng)驗(yàn)為醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提醫(yī)療器械備案信息查詢(xún)供：醫(yī)療器械注冊(cè)人研發(fā)、委托生產(chǎn)、產(chǎn)品注冊(cè)、檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)CRO、GMP、ISO13485質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、軟件管理、醫(yī)療器械咨詢(xún)培訓(xùn)、CE和FDA等“一站式”服務(wù)。