生產(chǎn)許可證變更(非文字性)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更(非文字性變更事項(xiàng):生產(chǎn)地址非文字性變更、生產(chǎn)地址非文字性變更(承諾制審批)、增加/減少生產(chǎn)產(chǎn)品、注冊人制度下增加/減少受托生產(chǎn)產(chǎn)品),二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)當(dāng)滿足當(dāng)?shù)厥∈称匪幤繁O(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào),三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更應(yīng)滿足國家食品藥品監(jiān)督管理局的法規(guī)要求申報(bào),思博達(dá)咨詢在此項(xiàng)目中能夠?yàn)榭蛻籼峁┮韵路?wù):
1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請表的申請和準(zhǔn)備
2.營業(yè)執(zhí)照(A類有限責(zé)任公司)及產(chǎn)權(quán)性證明材料符合性的判定和確認(rèn)
3.企業(yè)變更的情況說明的資料準(zhǔn)備
4.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證有效性的判定和確認(rèn)
5.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器清單的準(zhǔn)備;
6.生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn),包括關(guān)鍵工序和重要工序的確認(rèn)
7.委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標(biāo)簽樣稿的準(zhǔn)備
8.委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件的準(zhǔn)備
9.委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認(rèn)可聲明的準(zhǔn)備和確認(rèn)
10.委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及售后服務(wù)責(zé)任的協(xié)議書的編寫輔導(dǎo)
11.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的有效性的判定和確認(rèn) ?
12.委托生產(chǎn)合同復(fù)印件的編寫輔導(dǎo)
13.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更申請材料真實(shí)性的自我保證聲明的準(zhǔn)備...
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