一類器械備案 二三類器械注冊(cè) 體外試劑注冊(cè) 注冊(cè)證變更 注冊(cè)證延續(xù) 注冊(cè)人制度

生產(chǎn)許可證核發(fā) 生產(chǎn)許可證變更(文字性) 生產(chǎn)許可證變更（非文字性） 工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證核發(fā)

二、三類器械經(jīng)營(yíng)許可 二、三類器械械經(jīng)營(yíng)許可換證 體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可 體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可換證

ISO13485認(rèn)證 GMP123條現(xiàn)場(chǎng)考核 QSR820現(xiàn)場(chǎng)考核 國(guó)抽飛檢案例分享 體系增值服務(wù) 醫(yī)療器械廣告審查備案

臨床試驗(yàn)方案 臨床試驗(yàn)啟動(dòng) 臨床試驗(yàn)服務(wù)監(jiān)查 臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理 臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析 臨床試驗(yàn)報(bào)告跟進(jìn)

法律法規(guī) 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 技術(shù)指導(dǎo)原則 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

公司動(dòng)態(tài) 行業(yè)動(dòng)態(tài) 問題解決 數(shù)據(jù)庫(kù)

公司簡(jiǎn)介 資質(zhì)榮譽(yù) 人才招聘 聯(lián)系我們 合作客戶